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prometazina (Rx) di marca e altri nomi: Phenergan, Phenadoz Avvertenze Black Box somministrazione per via endovenosa può causare gravi lesioni dei tessuti, compresa la combustione, cancrena, o tromboflebite, fasciotomia che richiede, innesto di pelle, o amputazione lesioni dei tessuti grave può verificarsi da stravaso perivascolare, iniezione intra-arteriosa non intenzionale, e l'infiltrazione intraneuronal o perineuronale Iniezioni in profondità IM è metodo preferito di somministrazione Intra-arteriosa e l'amministrazione SC sono controindicati 25 mg / ml di prodotto può essere somministrato mediante iniezione IM profonda o infusione (a velocità non superiore a 25 mg / min attraverso scorre tubi IV) Monitor per segni e sintomi di potenziale lesione dei tessuti, tra cui bruciore o dolore al sito di iniezione, flebite, gonfiore e vesciche Interrompere l'infusione IV immediatamente se il paziente si lamenta di dolore durante l'iniezione decessi respiratori riportati con l'uso nei bambini & lt; 2 anni (uso controindicato); utilizzare più basso dose efficace nei bambini & gt; 2 anni; evitare altri farmaci con effetti di depressione respiratoria Controindicazioni Newborn / neonati prematuri & lt; 2 anni di età (rischio di depressione respiratoria potenzialmente fatale) SC o intra-arteriosa di amministrazione Il trattamento dei sintomi delle basse vie respiratorie, tra cui l'asma Precauzioni Usare cautela in asma, insufficienza epatica, ulcera peptica, insufficienza respiratoria, soppressione del midollo osseo, anafilassi in soggetti sensibili Può ridurre la capacità di guidare o eseguire operazioni pericolose Può ridurre la regolazione di base della temperatura corporea; cautela quando l'assunzione di farmaci con effetti anticolinergici, l'esposizione al calore, o di un intenso esercizio fisico Deprime meccanismo di termoregolazione ipotalamica; esposizione a temperature estreme può causare ipo o ipertermia Possono alterare conduzione cardiaca (aritmie potenzialmente fatali riportati) effetto antiemetico può oscurare la tossicità dei farmaci chemioterapici Monitorare attentamente nei pazienti con malattie cardiovascolari, insufficienza epatica, sindrome di Reye, o storia di apnea del sonno Ha effetti anticolinergici; Usare con cautela nei pazienti con ridotta motilità gastrointestinale o ostruzioni (parziale o comlete), ritenzione urinaria, ostruzione delle vie urinarie, xerostomia, BPH, o problemi alla vista Può causare sintomi extrapiramidali tra cui pseudoparkinsonism, reazioni distoniche acute, discinesia tardiva, e acatisia sindrome neurolettica maligna riportati con l'uso; monitorare per la febbre, rigidità muscolare e / o instabilità autonomica, o alterazioni dello stato mentale Può causare ipotensione ortostatica; usare cautela nei pazienti a rischio di subire episodi ipotensivi (malattie cardiovascolari, malattie cerebrovascolari, ipovolemia o assunzione di farmaci che possono predisporre a bradicardia o ipotensione) Può causare fotosensibilità ostruzione piloroduodenale, ulcera peptica stenosante, ostruzione del collo vescicale effetti anticolinergici di prometazina possono esacerbare condizione in pazienti con glaucoma ad angolo stretto o miastenia grave Gravidanza & amp; lattazione gravidanza categoria: C Allattamento: Non è noto se farmaco attraversa nel latte materno; sospendere farmaci, o non fare l'infermiere gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione derivato fenotiazina con effetto antidopaminaQuesto: Blocco dei recettori dopaminergici mesolimbico e recettori alfa-adrenergici nel cervello Effetto antistaminici: bloccante del recettore H1 Assorbimento La biodisponibilità: 25% (PO / PR) L'esordio (effetto antistaminico): 3-5 min (IV); 20 min (IM / PO / PR) tempo di siero di picco: 6.7-8.6 HR (supposte); 4.4 ore (sciroppo) Durata: PO (cinetosi), 4-6 ore; IV (nausea e vomito), 4-6 ore; fino a 12 ore Distribuzione Legato alle proteine: 93% Vd: 98 L / kg (sciroppo); 17-277 L / kg (range) IV Compatibili Soluzione: Compatibile con la maggior parte dei solventi comuni Additivo: amikacina, l'iniezione di acido ascorbico, clorochina, idromorfone, netilmicina, vitamine B e C Siringa (elenco parziale): Atropina, difenidramina, fentanil, meperidina, morfina solfato (?) Y-site (elenco parziale): Ciprofloxacina, cisplatino, cladribina, ciclofosfamide, citarabina, fluconazolo, gemcitabina, Linezolid, teniposide IV Incompatibilità Additivo: aminofillina, cloramfenicolo, clorotiazide, floxacillin, furosemide, eparina, idrocortisone sodio succinato, methohexital, potassio penicillina G (incompatibile a prometazina 250 mg / L e la penicillina 20 milioni di unità / L; può essere compatibile a concentrazioni più basse), penicillina G sodica , pentobarbital, fenobarbital, tiopentale Siringa: Cefotetan, clorochina, sodio diatrizoato 75%, diatrizoato meglumina / sodio diatrizoato, dimenidrinato, eparina, iodipamide, iotalamato, ketorolac trometamina, nalbufina, pentobarbital, tiopentale (?) Y-site: (?) (?) (?) (?) Aldesleukin, allopurinolo, amfotericina B colesterolo solfato, cefazolina, Cefepime, cefoperazone, cefotetan, ceftizoxime, doxorubicina liposomiale, foscarnet, eparina, idrocortisone sodio succinato, metotressato, piperacillina / tazobactam, cloruro di potassio (?), vitamine B e C (?) IV Amministrazione / IM Somministrare per iniezione profonda IM o per iniezione in tubi di correre soluzione per infusione IV IV: Concentrazione & lt; 25 mg / mL; velocità di infusione non deve superare 25 mg / min Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata; Proteggere dal congelamento Proteggere dalla luce Eliminare se si verifica la formazione di particolato o decolorazione Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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