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LIPAGLYN 4 mg. Confezione da 10 compresse Effetti collaterali di Olmax 15s Tablet 20mg: Può causare colata come enteropatia (Sintomi: severa, diarrea cronica w / perdita di peso sostanziale). Vertigini, cefalea, dolore addominale, dispepsia, diarrea, gastroenterite, nausea, bronchite, faringite, rinite, artrite, mal di schiena, dolore scheletrico, stanchezza, sintomi simil-influenzali, angioedema, edema periferico, ematuria, UTI, iperkaliemia, ipertrigliceridemia, iperuricemia , iperglicemia, aumento degli enzimi epatici. Potenzialmente fatale: insufficienza renale acuta. Interazioni farmacologiche di Olmax 15s Tablet 20mg: Aumento del rischio di iperkaliemia w / ACE inibitori, diuretici, sali K o integratori K e farmaci che possono aumentare il siero K K-sparing (ad esempio ciclosporina, eplerenone). Possono potenziare gli effetti di abbassamento BP w / altri antipertensivi. Può diminuire la filtrazione glomerulare w / FANS che possono causare insufficienza renale acuta. Può aumentare le concentrazioni sieriche e della tossicità del litio. Controindicazioni di Olmax 15s Tablet 20mg: ostruzione biliare. Gravidanza. Meccanismo d'azione di Olmax 15s Tablet 20mg: Olmesartan è un selettivo e competitivo dell'angiotensina II Tipo antagonista 1 (AT1) recettore che blocca il vasocostrittore e aldosterone effetti secernono angiotensina II. Come risultato, olmesartan rilassa i vasi sanguigni, quindi abbassare BP e aumenta l'apporto di sangue e ossigeno al cuore. Assorbimento: La biodisponibilità: circa il 26%. Tempo al picco di concentrazione plasmatica: circa 1-2 ore. Distribuzione: Il volume di distribuzione: binding 17 L. proteine ​​plasmatiche: ≤99%. Metabolismo: olmesartan subisce idrolisi nel tratto GI in forma olmesartan attiva. Escrezione: attraverso le feci (50-65%) e nelle urine (35-50%) sia come olmesartan. Emivita terminale: circa 10-15 ore. Speciali precauzioni per la Olmax 15s Tablet 20mg: I pazienti w / stenosi della valvola aortica o mitralica, stenosi dell'arteria renale; a rischio di ipotensione (ad esempio, i pazienti w / volume o deplezione sale); storia di angioedema; a rischio di iperkaliemia (ad esempio pazienti w / DM). renale grave e insufficienza epatica. Allattamento. Monitoraggio dei parametri del monitor BP, creatinina sierica e livelli di K periodicamente. Categorie